1.PNA具有較高的親和力和特異性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,并傾向于聚集。建議低聚物的嘌呤含量低于50%,在PNA夾中一個低聚物的嘌呤(特別是G堿段不超過6段),因為水溶性非常重要。可以添加兩個賴氨酸來提高長PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存儲和處理1.PNA...
當處理單分散納米顆粒(包括球體、棒狀、微米級金和金納米線)時,離心機不僅可以用于快速純化,還可以用于尺寸選擇。介紹溶液中的納米顆粒會因尺寸而自然沉淀,或由于離子、磁性或化學誘導的吸引力而結塊。與聚集相反,這些都是通過超聲處理可逆的自然事件。根據(jù)尺寸、電荷和其他參數(shù),建議在每次使用前進行超聲處理。重要產品信息為了盡量減少這些可逆的情況,請確保按照儲存和處理說明中的建議儲存和處理您的產品。材料超聲儀:布蘭森5510超聲波清洗機/水浴或ColeParmer08890-0142kHz...
金納米顆粒特性、應用、處理、加工和計算工具目錄GNP和納米團簇的大小和顏色金納米顆粒表面積金納米顆粒濃度金納米顆粒磨牙消光GNP和納米團簇的大小和顏色SGNP(SGNP)使用專有的基于種子的方法制造,其中1.8nm種子在生長溶液中緩慢生長,選擇直徑可達1.5微米。我們將SGNP定義為5nm及更大的尺寸,并將1.8nm至4nm的尺寸稱為納米團簇,因為它們具有定義的特定金原子數(shù)和質量。下表顯示了金納米簇的物理性質:GNP(4nm的納米顆粒)對于較小的尺寸可以是紅色的,對于較大的尺...
以下將球形金納米顆粒和金納米棒的mg/mL轉換為wt%和nps/mL和ppm,wt%轉換為mg/mL,nps/mL轉換為摩爾濃度,摩爾消光與摩爾濃度,金納米棒峰SPR與長寬比,以及長徑比與金納米棒長度。1)將納米棒重量濃度(mg/ml)轉換為顆粒濃度(nps/ml)和百萬分之一(PPM)直徑長度重量濃度(mg/ml)尺寸10450.05Nps/毫升8.06e+11PPM232)將球形納米顆粒尺寸轉換為顆粒濃度(nps/ml)、重量濃度(mg/ml)和百萬分之一(PPM)球體直...
NanopartzTM開發(fā)并優(yōu)化了專門用于用于有機應用。有機金納米粒子被包裹在一層聚合物中它屏蔽了金表面,并提供了將顆粒重新懸浮在許多溶劑。產品黃金大容量存儲有機金納米粒子取決于尺寸。參見規(guī)范在網站上0.125mL儲存于4oC(在3內使用月)重要信息:?提供的有機金納米粒子經過干燥處理,并準備在溶劑。?在4oC下儲存有機金納米粒子NsolTM金納米棒再懸浮及其在玻璃上的應用的通用協(xié)議?所需材料:o移液管o聲波發(fā)生器/渦流發(fā)生器o溶劑o離心機或其他管道?向有機金納米粒子中添加溶...
Nanoprobes免疫金標記是一種基于納米級金顆粒表面修飾特定抗體的探針,可以識別并特異性標記細胞、蛋白質或核酸等生物物質。其應用廣泛,可用于細胞成像、疾病診斷、藥物遞送、生物反應分析等領域,將會為生物醫(yī)學研究與創(chuàng)新開辟新的研究方向。它的原理是將金顆粒表面修飾硫基結構,然后利用硫基與抗體中的天冬氨酸或半胱氨酸殘基發(fā)生絡合反應,將抗體固定在金顆粒表面。這樣制備出的免疫金標記可以通過光學顯微鏡、電子顯微鏡等方法對待分析物進行定量和定位分析。Nanoprobes免疫金標記在生物醫(yī)...
細胞鋪板是細胞實驗中最常見又必須掌握的一門技術,看似簡單,然而卻經常遇到如細胞居中或者中間稀疏等不均勻分布的現(xiàn)象,結果就是只能整板扔掉,重新鋪板,既耽擱時間又浪費了細胞及培養(yǎng)板等資源。所以在進行細胞鋪板的時候應該注意哪些事情。細胞居中和細胞邊緣化從經濟和高效的角度來說,需要根據(jù)實驗目的選擇不同規(guī)格的培養(yǎng)板。如在進行藥物對待測細胞半抑制率(IC50)測試時,通常使用96孔板,一方面可以設置濃度梯度;另外還可一次性測多個藥物,減少實驗誤差。收集細胞要混勻消化后的細胞一定要充分混勻...